职位招聘人才是企业成功因素,我们视员工为公司最宝贵的资产!多种渠道使员工的职业生涯得到发展!在这里,您可以发挥个人最大的潜能,实现自身的价值,成就自己的职业梦想! 培训体系 培训流程 入职培训考试合格分配上岗公司制度培训记录项目培训GCP成绩存档考试合格CRC基本技能 项目带教法律法规 行业与专业性会议交流SOP 专业知识 人才招聘 职位类别:临床协调员/CRC工作性质:全职工作地点:北京、上海、天津、杭州、西安、兰州、武汉、成都、长沙、厦门、沈阳、郑州等任职要求1、教育背景:专科学历及以上,要求医学类相关专业,药学、护士及医疗技师等,有临床研究相关经验者优先考虑。2、工作经验要求:有CRC工作经验优先考虑。3、语言能力 :英语四级,六级优先。4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 岗位职责根据 GCP 和研究方案要求,在研究者授权下,协助研究者完成各项工作1、协助研究者完成伦理资料递交、机构伦理备案及合同签署等工作;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文件收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、协助完成SAE和器械缺陷的报告、及造影光盘的收集等;4、协助完成数据的录入及答疑;5、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;6、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。