职位招聘

人才是企业成功因素,我们视员工为公司最宝贵的资产!

多种渠道使员工的职业生涯得到发展!

在这里,您可以发挥个人最大的潜能,实现自身的价值,成就自己的职业梦想!

培训体系

培训流程

 

入职培训考试合格分配上岗
公司制度培训记录项目培训
GCP成绩存档考试合格
CRC基本技能 项目带教
法律法规 行业与专业性会议交流
SOP  
专业知识  

人才招聘

 
 
  • 职位类别:临床协调员/CRC
  • 工作性质:全职
  • 工作地点:北京、上海、天津、杭州、西安、兰州、武汉、成都、长沙、厦门、沈阳、郑州等

任职要求

1、教育背景:专科学历及以上,要求医学类相关专业,药学、护士及医疗技师等,有临床研究相关经验者优先考虑。

2、工作经验要求:有CRC工作经验优先考虑。

3、语言能力 :英语四级,六级优先。

4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

岗位职责

根据 GCP 和研究方案要求,在研究者授权下,协助研究者完成各项工作

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构伦理备案及合同签署等工作;

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文件收集、整理、归档;

3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、协助完成SAE和器械缺陷的报告、及造影光盘的收集等;

4、协助完成数据的录入及答疑;

5、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;

6、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。